岗位职责：
1、负责医疗器械新产品注册和中国境内工厂申报生产注册资料的翻译和撰写；
2、承担申报资料递交及注册样品送检工作；
3、负责项目注册相关问题的咨询，收集注册法规、指导原则等；
4、跟进协调公司在医疗器械审评中心在审项目，跟进注册检验情况、审评状态。
5、完成上级领导临时交给的注册相关工作任务。
任职资格：
1、生命科学等相关专业，本科以上学历，2年以上医疗器械研发或注册的工作经验；

2、熟悉国家医疗器械注册法规、指导原则及审评技术等相关要求；
3、具有良好的沟通协调能力；
4、英语良好，能与外方邮件沟通，口语佳者优先考虑。